中藥學(xué)、藥學(xué)、藥檢、制藥工程或生物工程相關(guān)專業(yè)。 有藥廠工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮。

1、 負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)各項(xiàng)驗(yàn)證工作的及時(shí)開展，驗(yàn)證文件的起草、審核、批準(zhǔn)，驗(yàn)證的組織、實(shí)

施及驗(yàn)證報(bào)告的審核、批準(zhǔn)及歸檔整理。

2、 負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系自檢的實(shí)施，偏差、OOS 的協(xié)調(diào)調(diào)查與處理，變更、CAPA 的審核批準(zhǔn)和實(shí)施跟蹤。

3、 負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)改進(jìn)日常質(zhì)量檢查中發(fā)現(xiàn)的各種問題。

4、 檢查廠房、設(shè)施和設(shè)備的使用及維護(hù)情況，以保護(hù)其良好的運(yùn)行狀態(tài)。

5、 負(fù)責(zé)維護(hù)并完善公司質(zhì)量體系，保證其高效正常運(yùn)行。

6、 定期組織對(duì)公司人員進(jìn)行GMP培訓(xùn)與考核，提高所有員工的GMP意識(shí)，對(duì)QA部門進(jìn)行專業(yè)培訓(xùn)與考核，提高質(zhì)量管理技能。